Các sản phẩm silicon và các mặt hàng khác đều có nhiều loại chứng nhận khác nhau, báo cáo chứng nhận sản phẩm silicon tương ứng (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, v.v.).

 

Cao su JWTĐây là sản phẩm silicone được sản xuất theo yêu cầu, đáp ứng các tiêu chuẩn kiểm tra và chứng nhận sau:

1, RoHS

RoHS (Chỉ thị về an toàn hóa chất) ra đời vào tháng 1 năm 2003, khi Nghị viện châu Âu và Hội đồng châu Âu ban hành chỉ thị về việc hạn chế sử dụng một số chất độc hại trong thiết bị điện tử và điện (Chỉ thị 2002/95/EC), đây là lần đầu tiên RoHS được công bố rộng rãi trên thế giới. Năm 2005, Liên minh châu Âu đã bổ sung chỉ thị 2002/95/EC dưới hình thức nghị quyết 2005/618/EC, quy định giới hạn cho sáu chất độc hại.

Báo cáo RoHS là một báo cáo về môi trường. Liên minh châu Âu đã chính thức thực thi RoHS vào ngày 1 tháng 7 năm 2006.

2. TIẾP CẬN

Không giống như Chỉ thị RoHS, REACH bao gồm phạm vi rộng hơn nhiều. Hiện đã được nâng lên 168 bài kiểm tra, đây là hệ thống quản lý hóa chất do Liên minh Châu Âu thiết lập và thực thi vào ngày 1 tháng 6 năm 2007.

Trên thực tế, nó ảnh hưởng đến từ khai thác mỏ đến hầu hết các ngành công nghiệp như dệt may, công nghiệp nhẹ, sản phẩm cơ khí và điện, và quy trình sản xuất. Đây là các đề xuất quy định, luật pháp về an toàn sản xuất, thương mại và sử dụng hóa chất được thiết kế để bảo vệ sức khỏe con người và an toàn môi trường, duy trì và nâng cao khả năng cạnh tranh của ngành công nghiệp hóa chất châu Âu, phát triển khả năng đổi mới các hợp chất không độc hại, ngăn chặn sự phân mảnh thị trường, tăng tính minh bạch trong sử dụng hóa chất, thúc đẩy thử nghiệm không trên động vật và theo đuổi sự phát triển bền vững của xã hội. REACH thiết lập ý tưởng rằng xã hội không nên đưa vào sử dụng các vật liệu, sản phẩm hoặc công nghệ mới nếu chưa biết được tác hại tiềm tàng của chúng.

3, FDA

FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ): là một trong những cơ quan thực thi pháp luật được chính phủ Hoa Kỳ thành lập trực thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (DHHS) và Bộ Y tế Công cộng (PHS). Là một cơ quan quản lý khoa học, FDA có nhiệm vụ đảm bảo an toàn cho thực phẩm, mỹ phẩm, thuốc, chế phẩm sinh học, thiết bị y tế và các sản phẩm phóng xạ được sản xuất hoặc nhập khẩu vào Hoa Kỳ. Đây là một trong những cơ quan liên bang đầu tiên lấy bảo vệ người tiêu dùng làm chức năng chính. Nó ảnh hưởng đến cuộc sống của mọi công dân Mỹ. Trên phạm vi quốc tế, FDA được công nhận là một trong những cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm hàng đầu thế giới. Nhiều quốc gia khác tìm kiếm và nhận được sự hỗ trợ của FDA để thúc đẩy và giám sát sự an toàn của các sản phẩm của họ. Giám sát viên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA): Giám sát và kiểm tra thực phẩm, thuốc (bao gồm cả thuốc thú y), thiết bị y tế, phụ gia thực phẩm, mỹ phẩm, thức ăn và thuốc cho động vật, rượu vang và đồ uống có nồng độ cồn dưới 7%, và các sản phẩm điện tử; Thử nghiệm, kiểm tra và chứng nhận tác động của bức xạ ion và không ion đối với sức khỏe và sự an toàn của con người phát sinh từ việc sử dụng hoặc tiêu thụ sản phẩm. Theo quy định, các sản phẩm này phải được FDA kiểm tra về độ an toàn trước khi được bán ra thị trường. FDA có quyền kiểm tra các nhà sản xuất và truy tố những người vi phạm.

4.LFGB

LFGB là văn bản pháp luật cơ bản quan trọng nhất về quản lý vệ sinh an toàn thực phẩm ở Đức, đồng thời là hướng dẫn và cốt lõi của các luật và quy định vệ sinh an toàn thực phẩm chuyên biệt khác. Tuy nhiên, trong những năm gần đây đã có những thay đổi, chủ yếu là để phù hợp với các tiêu chuẩn châu Âu. Các quy định đưa ra những điều khoản chung và cơ bản về mọi khía cạnh của thực phẩm Đức, tất cả thực phẩm trên thị trường Đức và tất cả các nhu yếu phẩm hàng ngày liên quan đến thực phẩm đều phải tuân thủ các điều khoản cơ bản của quy định này. Các vật dụng hàng ngày tiếp xúc với thực phẩm có thể được kiểm nghiệm và chứng nhận là "sản phẩm không chứa hóa chất và chất độc hại" bằng báo cáo kiểm nghiệm LFGB do các tổ chức được ủy quyền cấp, và có thể được bán trên thị trường Đức.