Các sản phẩm silicon và các mặt hàng khác cũng giống như nhiều loại chứng nhận, báo cáo chứng nhận sản phẩm silicon tương ứng (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, v.v.).

 

Cao su JWTlà một sản phẩm silicon tùy chỉnh có thể vượt qua các bài kiểm tra và chứng nhận sau

1, RoHS

RoHS Chỉ thị này ra đời vào tháng 1 năm 2003, Nghị viện Châu Âu và Hội đồng Châu Âu đã ban hành chỉ thị về việc hạn chế sử dụng một số chất độc hại trong thiết bị điện và điện tử (Chỉ thị 2002/95/EC), đây là lần đầu tiên RoHS đã gặp thế giới. Năm 2005, Liên minh Châu Âu đã bổ sung 2002/95/EC dưới dạng nghị quyết 2005/618/EC, quy định giá trị giới hạn của sáu chất độc hại.

Báo cáo ROHS là báo cáo về môi trường. Liên minh Châu Âu đã chính thức thực hiện RoHS vào ngày 1 tháng 7 năm 2006.

2, ĐẠT ĐƯỢC

Không giống như Chỉ thị RoHS, REACH có phạm vi rộng hơn nhiều. Hiện đã tăng lên 168 cuộc thử nghiệm, được Liên minh Châu Âu thành lập và triển khai vào ngày 1 tháng 6 năm 2007 hệ thống quản lý hóa chất.

Trên thực tế, nó ảnh hưởng từ khai thác đến hầu hết các ngành công nghiệp như dệt may, công nghiệp nhẹ, sản phẩm cơ điện và quy trình sản xuất, đây là hoạt động sản xuất, buôn bán, sử dụng hóa chất an toàn được đề xuất theo quy định, luật được thiết kế để bảo vệ sức khỏe con người và an toàn môi trường, để duy trì và nâng cao khả năng cạnh tranh của ngành hóa chất Châu Âu, đồng thời phát triển khả năng đổi mới của các hợp chất vô hại không độc hại, ngăn chặn sự phân chia thị trường, Tăng tính minh bạch trong việc sử dụng hóa chất, thúc đẩy thử nghiệm phi động vật và theo đuổi sự phát triển bền vững xã hội. REACH đưa ra ý tưởng rằng xã hội không nên giới thiệu vật liệu, sản phẩm hoặc công nghệ mới nếu chưa biết tác hại tiềm tàng của chúng.

3, FDA

FDA: là một trong những cơ quan thực thi được chính phủ Hoa Kỳ thành lập trực thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (DHHS) và Bộ Y tế Công cộng (PHS). Là cơ quan quản lý khoa học, FDA chịu trách nhiệm đảm bảo an toàn cho thực phẩm, mỹ phẩm, thuốc, sinh phẩm, thiết bị y tế và các sản phẩm X quang được sản xuất hoặc nhập khẩu vào Hoa Kỳ. Đây là một trong những cơ quan liên bang đầu tiên có chức năng chính là bảo vệ người tiêu dùng. Nó chạm đến cuộc sống của mọi công dân Mỹ. Trên bình diện quốc tế, FDA được công nhận là một trong những cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của thế giới. Nhiều quốc gia khác tìm kiếm và nhận được sự giúp đỡ của FDA để thúc đẩy và giám sát sự an toàn của sản phẩm của họ. Giám sát viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA): Giám sát, thanh tra thực phẩm, thuốc (kể cả thuốc thú y), thiết bị y tế, phụ gia thực phẩm, mỹ phẩm, thức ăn và thuốc thú y, rượu và đồ uống có nồng độ cồn dưới 7%, và các sản phẩm điện tử; Thử nghiệm, kiểm tra và chứng nhận tác động của bức xạ ion và không ion đối với sức khỏe và sự an toàn của con người phát sinh từ việc sử dụng hoặc tiêu thụ sản phẩm. Theo quy định, các sản phẩm này phải được FDA kiểm tra độ an toàn trước khi được bán ra thị trường. FDA có quyền kiểm tra các nhà sản xuất và truy tố những người vi phạm.

4.LFGB

LFGB là văn bản pháp lý cơ bản quan trọng nhất về quản lý vệ sinh thực phẩm ở Đức, đồng thời là hướng dẫn và cốt lõi của các luật và quy định đặc biệt khác về vệ sinh thực phẩm. Nhưng đã có những thay đổi trong những năm gần đây, chủ yếu là để phù hợp với tiêu chuẩn châu Âu. Các quy định đưa ra những quy định chung và cơ bản về mọi khía cạnh của thực phẩm Đức, tất cả thực phẩm trên thị trường Đức và mọi nhu yếu phẩm hàng ngày liên quan đến thực phẩm đều phải tuân thủ những quy định cơ bản của quy định. Các vật dụng hàng ngày tiếp xúc với thực phẩm có thể được kiểm tra và chứng nhận là "sản phẩm không chứa hóa chất và chất độc hại" theo báo cáo thử nghiệm LFGB do các tổ chức có thẩm quyền cấp và có thể được bán tại thị trường Đức.